Compártenos
 Síndrome de West sintomático: es consecuencia casi siempre, de una lesión cerebral que puede ser estructural o metabólica. Síndrome de West criptogénico: se designa para los casos en los que se supone dicha lesión pero no se consigue evidenciar o localizar. Síndrome de West idiopático: el término idiopático incluye aquellos casos en los que no existe una lesión estructural subyacente, ni anomalías neurológicas y existe predisposición genética. Otra clasificación muy empleada contempla: Síndrome de West primario: aparece antes de los 3 primeros meses de vida. Síndrome de West Secundario: aparece a partir de los 7-8 meses. Síndrome de West Tardío: se registra a partir de los dos años, siendo el de mejor pronóstico. Organizaciones y fuentes: |
